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Diagnostic de l'hypo- et hyperthyroidie (Panel)

Diagnosis of hypo- and hyperthyroidism (Panel)

  • UF de Biologie Moléculaire
  • Département de Biochimie et Génétique
  • CHU d'Angers
  • 4 rue Larrey
  • 49933 ANGERS CEDEX 9
  • FRANCIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Vincent PROCACCIO
  • Piu informazioni
  • Telefono : 33 (0)2 41 35 38 69
  • Altro telefono : -
  • Fax : 33 (0)2 41 35 58 83
Ultimo aggiornamento: Febbraio 2020

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi mirata a una mutazione specifica
Sequenziamento con metodo Sanger
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)
Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecniche basate sulla MLPA

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (34)
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