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Diagnostik der familire Schilddrsen-Dyshormonogenese (Gene: DUOX2, DUOXA2, IYD, SLC26A4, TG, TPO)

Diagnosis of familial thyroid dyshormonogenesis (DUOX2, DUOXA2, IYD, SLC26A4, TG, TPO genes)

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  • Prnatal-Medizin Mnchen, Frauenrzte und Humangenetiker, Labor fr molekulare Genetik
  • Prnatal-Medizin Mnchen MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MNCHEN
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Christoph BAGOWSKI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)89 1307 44 0
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)89 1307 44 99
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Dicembre 2016

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi prenatale
Diagnosi postnatale
Diagnosi presintomatica

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (6)

Informazioni supplementari

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.