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Diagnstico del sndrome de delecin 22q11.2 (gen TBX1)

Diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome (TBX1 gene)

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Ultimo aggiornamento: Dicembre 2016

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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