x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Molekulare Diagnostik des Silver-Russell-Syndroms (H19- und IGF2-Gen; UPD7)

Molecular diagnosis of Silver-Russell syndrome (H19 and IGF2 genes, UPD7)

  • Institut für Klinische Genetik
  • Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
  • Kriegsbergstraße 62
  • 70174 STUTTGART
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Martina WÖLFLE
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)711 278 74 001
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)711 278 74 000
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Maggio 2017

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi prenatale
Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi della disomia uniparentale
Analisi di microsatelliti
Analisi di metilazione
Tecniche basate sulla MLPA

Informazioni supplementari

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.