Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome NGS Panel 5 genes
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Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome - NGS Panel (5 genes)

  • Edmonton Molecular Diagnostic Laboratory
  • University of Alberta
  • Medical Sciences Building
  • EDMONTON
  • CANADA
  • Direttore del laboratorio : Dr Stacey HUME
  • Piu informazioni
  • Telefono : 1(780)407-1434
  • Altro telefono : -
  • Fax : 1(780)407-1761
Ultimo aggiornamento: Febbraio 2018

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)
Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecniche basate sulla MLPA
Analisi di delezioni/duplicazioni
Sequenziamento NGS (escluso WES)
Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecniche basate sulla PCR
Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecniche basate su array

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (5)

Informazioni supplementari

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.