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Diagnostik des Crigler-Najjar-Syndroms (UGT1A1-Gen)

Diagnosis of Crigler-Najjar syndrome (UGT1A1 gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attivitÓ non Ŕ stata sottoposta a revisione dal 26/04/2017
  • Labor Dr. Wisplinghoff
  • laboratoriumsmedizin k÷ln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
  • Horbeller Str. 18-20
  • 50858 KÍLN
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Uta WISPLINGHOFF
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)221 940 505 0
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)221 940 505 950
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Aprile 2017

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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