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Molekulare Diagnostik uniparentaler Disomien (7, 14, 15)

Molecular diagnosis of uniparental disomy (7, 14, 15)

  • Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck
  • Department für Medizinische Genetik, Molekulare und Klinische Pharmakologie
  • Medizinische Universität Innsbruck
  • 6020 INNSBRUCK
  • AUSTRIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Johannes ZSCHOCKE
  • Piu informazioni
  • Telefono : +43 (0)512 9003 70531
  • Altro telefono : -
  • Fax : +43 (0)512 9003 73510
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Novembre 2017

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi della disomia uniparentale
Analisi di microsatelliti

Elenco delle malattie e del geni

Gestione della qualità

VEQ VEQ

VEQ elencate per EMQN

BWS/SRS (Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes)
2017
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