Orphanet: Molekulare Diagnostik der amyotrophen Lateralsklerose ALS2, SOD1, SETX und TARDBP Gen
x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Molekulare Diagnostik der amyotrophen Lateralsklerose (ALS2, SOD1, SETX und TARDBP Gen)

Molecular diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS2, SOD1, SETX, and TARDBP genes)

  • Telefono : +43 (0)1 40160 56531
  • Altro telefono : +43 (0)1 40160 956531
  • Fax : -
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Gennaio 2018

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (4)
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.