Orphanet: Diagn�stico del c�ncer panel
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Diagnóstico del cáncer (panel)

Diagnosis of cancer (panel)

  • Laboratorio de Biología Molecular
  • Fundación Instituto Valenciano de Oncología
  • Calle Beltrán Báguena, 8
  • 46009 VALENCIA
  • SPAGNA
  • Direttore del laboratorio : -
  • Piu informazioni
  • Telefono : 34 96 111 4000
  • Altro telefono : -
  • Fax : -
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Marzo 2020

Responsabile/i dei test

Scopo

Genetica delle cellule somatiche

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Sequenziamento NGS (escluso WES)

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (45)
'Leucemia mieloide acuta con eosinofili midollari anomali, associata a inv(16)(p13q22) o t(16;16)(p13;q22)'
'Leucemia mieloide acuta con t(8;21)(q22;q22)'
Astrocitoma pilomixoide
Cancro polmonare a piccole cellule
Carcinoma del plesso corioideo
Carcinoma differenziato della tiroide
Carcinoma epatocellulare dell'adulto
Carcinoma familiare del pancreas
Corticosurrenaloma
Craniofaringioma
Gliobastoma a cellule giganti
Gliosarcoma
Istiocitosi a cellule di Langerhans
Leucemia a cellule capellute
Leucemia linfatica cronica a cellule B
Leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B
Leucemia mieloblastica acuta con maturazione
Leucemia mielomonocitica giovanile
Malattia autoimmune da proliferazione leucocitaria associata a RAS
Mastocitoma cutaneo
Mastocitosi cutanea diffusa bollosa
Mastocitosi cutanea diffusa pseudoxantomatosa
Mastocitosi isolata del midollo osseo
Mastocitosi sistemica "smouldering"
Mastocitosi sistemica associata a emopatia clonale non mastocitaria
Orticaria pigmentosa a placche
Orticaria pigmentosa nodulare
Orticaria pigmentosa tipica
Osteosarcoma
Papilloma del plesso corioideo
Scelta di un'opzione terapeutica nel cancro colorettale
Scelta di un'opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule
Scelta di un'opzione terapeutica per il melanoma
Sindrome del cancro ereditario della mammella e dell'ovaio
Sindrome di Costello
Sindrome di Cowden
Sindrome di Li-Fraumeni
Sindrome di Lynch
Sindrome di Noonan
Sindrome di Noonan con lentiggini multiple
Sindrome megalencefalia-malformazione capillare-polimicrogiria
Telangectasia maculare eruttiva perstans
Trombocitemia essenziale
Tumore stromale gastrointestinale
Tumore testicolare seminomatoso delle cellule germinali
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (8)
BRAF
EGFR
HRAS
KIT
KRAS
NRAS
PIK3CA
TP53

Gestione della qualità

VEQ VEQ

VEQ elencate per EMQN

ONCOPANEL (Oncogene panel testing) - pilot scheme
2019
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