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Diagnostik von Skelettdysplasien (NGS-Screening Panel: 663 Gene)
Diagnosis of primary bone dysplasia (NGS panel: 663 genes)
- Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
- Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
- Aiblingerstr. 8
- 80639 MÜNCHEN
- GERMANIA
- Direttore del laboratorio : Dr Christoph BAGOWSKI
- Più informazioni
Ultimo aggiornamento: Marzo 2023
Responsabile/i dei test
Scopo
Diagnosi prenatale
Diagnosi postnatale
Procedura tecnica
Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)
Elenco delle malattie e del geni
Elenco delle malattie per cui si effettua il test
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Informazioni supplementari
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