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Diagnosi biochimica e molecolare delle emoglobinopatie (geni HBA1, HBA2, HBB)

Biochemical and molecular diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2, HBB genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 27/07/2011
  • Laboratorio di Biologia Molecolare
  • U.O. di Ematologia e Oncologia Pediatrica
  • Azienda Ospedaliera Pugliese Ciaccio
  • Viale Pio X
  • 88100 CATANZARO
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : -
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 0961 883105
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 0961 883250
Ultimo aggiornamento: Luglio 2011

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Genetica biochimica
Determinazione di analiti/saggio enzimatico
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (4)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (3)
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