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Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mtDNA)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 23/06/2011
  • Laboratorio di Diagnostica Molecolare, Patologia Cardiovascolare e dei Trapianti
  • Centro Malattie Genetiche Cardiovascolari
  • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
  • Viale Camillo Golgi 19
  • 27100 PAVIA
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Eloisa ARBUSTINI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 0382 501206
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 0382 501893
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Giugno 2011

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (10)
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