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Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mt DNA)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 20/07/2017
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Dipartimento di Scienze Neurologiche, Neurochirurgiche e del Comportamento
  • Centro Airett Ricerca e Innovazione - CARI
  • Vicolo Volto San Luca 16
  • 37122 VERONA
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Antonio FEDERICO
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 0577  585763
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 0577  40327
Ultimo aggiornamento: Luglio 2017

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (11)
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