Orphanet: Diagnosi molecolare della paraplegia spastica geni SPAST, ATL1 e SPG7
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Diagnosi molecolare della paraplegia spastica (geni SPAST, ATL1 e SPG7)

Molecular diagnosis of familial spastic paraplegia (SPAST, ATL1, SPG7 genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 27/09/2010
  • Laboratorio di Genetica Molecolare 3
  • Istituto di Scienze Neurologiche
  • CNR
  • Contrada Burga
  • 87050 MANGONE (CS)
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Maria MUGLIA
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 0984 9801228
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 0984 969306
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Settembre 2010

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (3)
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