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Diagnosi molecolare della persistenza ereditaria di emoglobina fetale (geni HBG1, HBG2)

Molecular diagnosis of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HBG1, HBG2 genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 14/11/2011
  • U.O.C. Laboratorio di Genetica Umana
  • IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
  • Largo Gerolamo Gaslini 5
  • 16147 GENOVA
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Domenico A. COVIELLO
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 010 56362759
  • Altro telefono : 39 010 56363974
  • Fax : -
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Novembre 2011

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)
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