Orphanet: Diagnosi immunoistochimica e molecolare del cancro familiare non poliposico del colon sindrome di Lynch o HNPCC geni MSH2, MSH6, PMS2, MLH1
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Diagnosi immunoistochimica e molecolare del cancro familiare non poliposico del colon (sindrome di Lynch o HNPCC; geni MSH2, MSH6, PMS2, MLH1)

'Immunohistochemistry and molecular diagnosis of familial nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome or HNPCC; MSH2, MSH6, PMS2, MLH1 genes)'

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  • Sezione di Patologia Cromosomica e Molecolare
  • U.O. Anatomia Patologica - Ospedale di Circolo - Università dell'Insubria Varese
  • A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
  • Viale Borri 57
  • 21100 VARESE
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Carlo CAPELLA
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 0332 270601
  • Altro telefono : 39 0332 299446
  • Fax : 39 0332 270600
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Settembre 2010

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
-
-
Genetica biochimica
Espressione proteica
Immunoistochimica

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (4)
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