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Diagnosi molecolare della sindrome di Silver-Russell (gene H19)

Molecular diagnosis of Silver-Russell dwarfism (H19 gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 16/05/2011
  • U.O.C. Genetica Medica
  • Dipartimento di Medicina di Laboratorio
  • Policlinico Universitario "A. Gemelli"
  • Largo A. Gemelli 8
  • 00168 ROMA RM
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Maurizio GENUARDI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 06 30156732
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Ultimo aggiornamento: Maggio 2011

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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