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Diagnostik des Kindler-Syndroms (FERMT1-Gen)

Diagnosis of poikiloderma of Kindler (FERMT1 gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 20/07/2012
  • Epidermolysis bullosa-Zentrum
  • Universitäts-Klinik für Dermatologie und Venerologie
  • Hauptstraße 7
  • 79104 FREIBURG
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Cristina HAS
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)761 270 66140
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)761 270 67910
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Luglio 2012

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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