Orphanet: Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leuk�mien MLL, RUNX1 RUNX1T1, PML RARalpha, CBFb MYH11, NPM1, KIT
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Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leukmien (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

  • Labor fr molekulargenetische Diagnostik
  • Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
  • Seilersttte 4
  • 4010 LINZ
  • AUSTRIA
  • Direttore del laboratorio : -
  • Piu informazioni
  • Telefono : +43 (0)732 7677 7597
  • Altro telefono : -
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  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Ottobre 2017

Responsabile/i dei test

Scopo

Genetica delle cellule somatiche

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi mirata a una mutazione specifica
Sequenziamento con metodo Sanger
Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecniche basate sulla PCR
Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (9)

Gestione della qualit

VEQ VEQ

VEQ elencate per CEQAS

Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2016

VEQ elencate per GenQA

Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
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