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Diagnosis of Huntington disease: triplet repeat expansion (CAG) (HTT gene)
- Institüt für Medizinische Molekulargenetik
- Universität Zürich
- Wagistrasse 12
- 8952 SCHLIEREN
- SVIZZERA
- Direttore del laboratorio : Pr Wolfgang BERGER
- Più informazioni
Ultimo aggiornamento: Settembre 2021
Scopo
Diagnosi postnatale
Procedura tecnica
Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)
Gene panel test
Targeted gene test
Elenco delle malattie e del geni
Elenco delle malattie per cui si effettua il test
(1)
Elenco dei geni analizzati
(1)
