Orphanet: Diagnóstico del hiperaldosteronismo familiar tipo I gen híbrido de duplicación CYP11B1B2
x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Diagnóstico del hiperaldosteronismo familiar tipo I (gen híbrido de duplicación CYP11B1/B2)

Diagnosis of familial hyperaldosteronism type 1 (CYP11B1/B2 genes, duplication hybrid gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 17/01/2017
  • Laboratorio de Diagnóstico Molecular
  • Hospital Materno Infantil Gregorio Marañón
  • Calle Maiquez, 9
  • 28009 MADRID
  • SPAGNA
  • Direttore del laboratorio : -
  • Piu informazioni
  • Telefono : 34 915 29 00 87
  • Altro telefono : -
  • Fax : 34 915 86 80 18
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Gennaio 2017

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecniche basate sulla PCR

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.