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Molecular diagnosis of Silver-Russell Syndrome (H19 methylation and UPD7)

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Ultimo aggiornamento: Settembre 2009

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi della disomia uniparentale
-
Analisi di metilazione
-

Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)

Gestione della qualità

VEQ VEQ

VEQ elencate per EMQN

11p-Imprinting Disorders (BWS/SRS)
2016
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