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Diagnosi molecolare del difetto familiare di conduzione cardiaca (gene SCN5A)

Molecular diagnosis of familial cardiac conduction defect (SCN5A gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 06/10/2010
  • Laboratorio di Biologia Molecolare Clinica e Citogenetica
  • Diagnostica e Ricerca San Raffaele S.p.A.
  • IRCCS Ospedale San Raffaele
  • Via Olgettina 60
  • 20132 MILANO
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Maurizio FERRARI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 02 26432130
  • Altro telefono : 39 02 26434759
  • Fax : 39 02 26434351
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Ottobre 2010

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)

Gestione della qualità

VEQ VEQ

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Cardiac genetics - arrthymias
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