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Molecular diagnosis of Silver-Russell syndrome (MS-MLPA of H19, UPD7 analysis by linked markers)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 23/01/2013
  • Oxford Medical Genetics Laboratories
  • Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
  • Churchill Hospital
  • Old Road, Headington
  • OXFORD OX3 7LE
  • REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
  • Direttore del laboratorio : Sigra Carolyn CAMPBELL
  • Piu informazioni
  • Telefono : 44 (0)1865 226033
  • Altro telefono : -
  • Fax : -
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Gennaio 2013

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi della disomia uniparentale
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Tecniche basate sulla MLPA
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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