x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Diagnosi biochimica e molecolare dell'acidemia propionica da deficit di propionil-CoA-carbossilasi (geni PCCA, PCCB)

Molecular and biochemical diagnosis of propionic acidemia due to propionil-CoA-carboxylase deficiency (PCCA, PCCB genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 23/05/2011
  • Divisione di Biochimica e Biologia Molecolare
  • Dipartimento di Scienze Chimiche
  • Università degli Studi di Catania
  • Viale A. Doria 6
  • 95125 CATANIA
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Giuseppe LAZZARINO
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 095 7384095
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 095 337036
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Maggio 2011

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
-
-
Genetica biochimica
Determinazione di analiti/saggio enzimatico
-

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.