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Diagnosi di citogenetica molecolare della sindrome da delezione 22q11.2 (DiGeorge)

Molecular cytogenetic diagnosis of DiGeorge syndrome

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 18/09/2014
  • Centro di Riferimento Regionale di Genetica Medica
  • Sezione di Genetica Medica
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  • Piazzale Giorgio Menghini 8/9
  • 06129 PERUGIA
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Gabriela STANGONI
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Ultimo aggiornamento: Settembre 2014

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Citogenetica
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
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