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Diagnostik des Silver-Russel-Syndroms (mUPD7; H19 und IGF2-Gen: Methylierungstest)

Diagnosis of Silver Russel syndrome (mUPD7; H19, IGF2 genes: methylation status)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 07/12/2009
  • Labor Ingelheim mit Zentrum für Humangenetik
  • Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
  • Konrad Adenauer Strasse 17
  • 55218 INGELHEIM AM RHEIN
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Mojgan DRASDO
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)6132 781 433
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)6132 781 298
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Dicembre 2009

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi di metilazione
Tecniche basate sulla MLPA
Citogenetica
Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
FISH

Informazioni supplementari

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