Orphanet: Diagnosi molecolare e immunologica della distrofia muscolare congenita, con deficit di merosina gene LAMA2
x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Diagnosi molecolare e immunologica della distrofia muscolare congenita, con deficit di merosina (gene LAMA2)

Molecular and immunological of congenital muscular dystrophy, type 1A (LAMA2 gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 15/06/2009
  • U.O. Neurologia IV - Malattie Neuromuscolari e Neuroimmunologia
  • Diagnostica Genetico Molecolare e Neuroimmunologica delle Malattie Neuromuscolari
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
  • Via Celoria 11
  • 20133 MILANO MI
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Pia BERNASCONI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 02 23942255
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 02 70633874
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Giugno 2009

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
-
-
Immunologia
-
-

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.