Orphanet: Diagnosi molecolare e immunologica della distrofia muscolare dei cingoli autosomica dominante tipo 1A, 1B, 1C geni CAV3, LMNA, MYOT
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Diagnosi molecolare e immunologica della distrofia muscolare dei cingoli autosomica dominante tipo 1A, 1B, 1C (geni CAV3, LMNA, MYOT)

Molecular and immunological diagnosis of autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy, limb-girdle type 1A, 1B, 1C (CAV3, LMNA, MYOT genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 13/06/2011
  • U.O. Neurologia IV - Malattie Neuromuscolari e Neuroimmunologia
  • Diagnostica Genetico Molecolare e Neuroimmunologica delle Malattie Neuromuscolari
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
  • Via Celoria 11
  • 20133 MILANO MI
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Pia BERNASCONI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 02 23942255
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 02 70633874
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Giugno 2011

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Immunologia
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (3)
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