Orphanet: Molecular diagnosis of Frasier syndrome WT1 gene
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Molecular diagnosis of Frasier syndrome (WT1 gene)

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  • Clinical Genetics (Klinisk genetik)
  • Karolinska University Hospital
  • Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
  • L5:03
  • 17176 STOCKHOLM
  • SVEZIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Maria SOLLER
  • Piu informazioni
  • Telefono : 46 8 51770444
  • Altro telefono : 46 8 51772642
  • Fax : -
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Aprile 2009

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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