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Diagnostik der benignen familiren Neugeborenenkrmpfe (KCNQ2- und KCNQ3-Gen)

Diagnosis of benign neonatal epilepsy (KCNQ2, KCNQ3 genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attivit non stata sottoposta a revisione dal 28/07/2014
  • diagenos
  • Humangenetische Praxis Osnabrck
  • Praxis Dres. Gencik
  • Caprivistr. 30
  • 49076 OSNABRCK
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Anna GENCIK
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)541 432761
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)541 80019905
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Luglio 2014

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)

Informazioni supplementari

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.