Orphanet: Diagnostik des Peutz Jeghers Syndroms STK11 Gen
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Diagnostik des Peutz-Jeghers-Syndroms (STK11-Gen)

Diagnosis of Peutz-Jeghers syndrome (STK11 gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 11/05/2009
  • Abteilung Chirurgische Forschung
  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Hans K. SCHACKERT
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)351 458 3598
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)351 458 4350
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Maggio 2009

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)

Informazioni supplementari

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.