Orphanet: Diagnostik des HNPCC Syndroms Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik
x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik)

Diagnosis of HNPCC syndrome (MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 genes and microsatellite analysis)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 18/06/2009
  • Abteilung Chirurgische Forschung
  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Hans K. SCHACKERT
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)351 458 3598
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)351 458 4350
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Giugno 2009

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger
Genetica biochimica
Espressione proteica
Immunoistochimica

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (4)

Informazioni supplementari

Gestione della qualità

VEQ VEQ

VEQ elencate per EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.