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Molecular diagnosis of DiGeorge Syndrome (22q11 deletion)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 23/02/2016
  • Laboratorium voor Genoomdiagnostiek
  • Afdeling Klinische Genetica
  • Amsterdam UMC, locatie VUmc
  • De Boelelaan 1117
  • 1081 HV AMSTERDAM
  • PAESI BASSI
  • Direttore del laboratorio : Dr E.A. [Erik] SISTERMANS
  • Piu informazioni
  • Telefono : +31 (0)20 444 8346
  • Altro telefono : -
  • Fax : +31 (0)20 444 8293
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Febbraio 2016

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi di delezioni/duplicazioni
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
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