Orphanet: Diagnostik von Amyloidosen Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1 und TTR
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Diagnostik von Amyloidosen (Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1 und TTR)

Diagnosis of amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1, TTR genes)

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Ultimo aggiornamento: Marzo 2018

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (8)

Informazioni supplementari

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