Orphanet: Diagnosi molecolare della miopatia da disproporzione congenita del tipo di fibra geni SEPN1, ACTA1
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Diagnosi molecolare della miopatia da disproporzione congenita del tipo di fibra (geni SEPN1, ACTA1)

Molecular diagnosis of congenital fiber-type disproportion myopathy (SEPN1, ACTA1 genes)

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  • U.O. Neurologia IV - Malattie Neuromuscolari e Neuroimmunologia
  • Diagnostica Genetico Molecolare e Neuroimmunologica delle Malattie Neuromuscolari
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
  • Via Celoria 11
  • 20133 MILANO MI
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Pia BERNASCONI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 02 23942255
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 02 70633874
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Giugno 2011

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)
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