Orphanet: Diagnostic du syndrome de Meckel gènes MKS1, TMEM67, TMEM216, CEP290, RPGRIP1L, B9D2, TCTN2, TMEM231, B9D1, CSPP1 et CC2D2A
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Diagnostic du syndrome de Meckel (gnes MKS1, TMEM67, TMEM216, CEP290, RPGRIP1L, B9D2, TCTN2, TMEM231, B9D1, CSPP1 et CC2D2A)

Diagnosis of Meckel syndrome (MKS1, TMEM67, TMEM216, CEP290, RPGRIP1L, B9D2, TCTN2, TMEM231, B9D1, CSPP1 and CC2D2A genes)

  • Service d'Histologie - Embryologie - Cytogntique
  • Hpital Necker-Enfants Malades
  • 149 rue de Svres
  • 75743 PARIS
  • FRANCIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Serge ROMANA
  • Piu informazioni
  • Telefono : 33 (0)1 44 49 49 82
  • Altro telefono : 33 (0)1 44 49 49 83
  • Fax : 33 (0)1 44 49 04 17
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Febbraio 2019

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (11)
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