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Diagnostik der benignen familire neonatalen Epilepsie (KCNQ2 und KCNQ3-Gen)

Diagnosis of benign neonatal epilepsy (KCNQ2, KCNQ3 genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attivit non stata sottoposta a revisione dal 21/05/2014
  • SYNLAB Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik Mannheim GmbH
  • Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Mannheim GmbH
  • Zentrum fr Humangenetik Mannheim
  • Harrlachweg 1
  • 68163 MANNHEIM
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Rdiger KLS
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  • Telefono : 49 (0)621 422 86 0
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)621 422 86 88
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Maggio 2014

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)

Informazioni supplementari

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.