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Diagnosi molecolare postnatale della miopatia nemalinica (analisi dei geni ACTA1, TPM3 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)

Postnatal molecular diagnosis of nemaline myopathy (sequence analysis of the entire coding region of ACTA1, TPM3 genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 29/10/2015
  • Laboratorio di Genetica Umana
  • Dipartimento di Biologia
  • Università degli Studi di Padova- Polo A.Vallisneri
  • Viale G. Colombo 3
  • 35121 PADOVA
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Giovanni VAZZA
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 049 8276213
  • Altro telefono : 39 049 8276214
  • Fax : 39 049 8276209
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Ottobre 2015

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)
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