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Diagnosi molecolare della sindrome di DiGeorge (analisi di delezioni mediante MLPA)

Molecular diagnosis of monosomy 22q11 (MLPA, deletions analysis)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 24/05/2012
  • U.O. Anatomia Patologica 1 - Sezione Specializzata di Citogenetica e Genetica Medica
  • Laboratorio di Genetica Pediatrica-Istituto di Medicina Molecolare ''Angelo Nocivelli'' - Clinica Pediatrica
  • ASST Spedali Civili di Brescia
  • Piazzale Spedali Civili 1
  • 25123 BRESCIA
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Silvia GILIANI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 030 3996284
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 030 3996059
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Maggio 2012

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecniche basate sulla MLPA

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
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