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Diagnosi molecolare della distrofia muscolare congenita (geni LMNA, FKRP, POMT1, POMT2)

Molecular diagnosis of congenital muscular dystrophy (LMNA, FKRP, POMT1, POMT2 genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 17/07/2014
  • Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare
  • Dipartimento di Neuroscienze e Neuroriabilitazione
  • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
  • Viale di San Paolo 15
  • 00146 ROMA RM
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Enrico S. BERTINI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 06 68592105
  • Altro telefono : 39 06 68592104
  • Fax : 39 06 68592024
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Luglio 2014

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (4)
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