Orphanet: Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale geni VAGNL1, VANGL2
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Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale (geni VAGNL1, VANGL2)

Molecular diagnosis of neural tube defects (VANGL1, VANGL2 genes)

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  • Laboratorio di Neurogenetica
  • U.O.C. Neurologia pediatrica e Malattie muscolari
  • IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
  • Largo Gerolamo Gaslini 5
  • 16147 GENOVA
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : -
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  • Telefono : 39 010 56362603
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Ultimo aggiornamento: Marzo 2012

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)
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