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Diagnosi molecolare della sindrome di Crigler-Najjar (gene UGT1A1)

Molecular diagnosis of Crigler-Najjar syndrome (UGT1A1 gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 21/03/2012
  • Laboratorio di Genetica Molecolare
  • Dipartimento di Specialità Medico Chirurgiche e Sanità Pubblica
  • Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
  • Via San Andrea delle Fratte
  • 06156 PERUGIA
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Antonella ANGIUS
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 075 5853529
  • Altro telefono : -
  • Fax : 39 075 5287599
Ultimo aggiornamento: Marzo 2012

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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