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Molecular diagnosis of Congenital Secondary Erythrocytosis due to Hemoglobin Variant with High Oxygen-Affinity (HBA1, HBA2 and HBB gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 22/03/2012
  • Laboratorium voor Rode Bloedcel Onderzoek
  • Afdeling Klinische Chemie en Haematologie
  • UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
  • Heidelberglaan 100
  • 3584 CX UTRECHT
  • PAESI BASSI
  • Direttore del laboratorio : Dr R. [Richard] VAN WIJK
  • Piu informazioni
  • Telefono : +31 (0)88 755 8483
  • Altro telefono : +31 (0)88 757 3530
  • Fax : -
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Marzo 2012

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi mirata a una mutazione specifica
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (3)
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