Orphanet: Molecular diagnosis of Infantile Neuroaxonal Dystrophy PLA2G6 gene
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Molecular diagnosis of Infantile Neuroaxonal Dystrophy (PLA2G6 gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 18/04/2012
  • Laboratorium DNA Diagnostiek
  • Afdeling Genetica
  • UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
  • Hanzeplein 1
  • 9713 GZ GRONINGEN
  • PAESI BASSI
  • Direttore del laboratorio : Pr R.J. [Richard] SINKE
  • Piu informazioni
  • Telefono : 31 (0)50 361 7233
  • Altro telefono : -
  • Fax : 31 (0)50 361 7231
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Aprile 2012

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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