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Diagnosi molecolare della sindrome di Silver-Russel (MS-MLPA-microduplicazioni/microdelezioni e metilazione della regione 11p15/disomia uniparentale del Cr7)

Molecular diagnosis of Silver-Russel syndrome (MS-MLPA-microduplications/microdeletions and methylation at 11p15/uniparental disomy for Chr7)

  • U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica
  • Dipartimento dei Laboratori
  • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
  • Viale di San Paolo 15
  • 00146 ROMA RM
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Antonio NOVELLI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 06 68592320
  • Altro telefono : 39 06 68592038
  • Fax : 39 06 68592536
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Aprile 2015

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Analisi di metilazione
Tecniche basate sulla MLPA

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)
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