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Diagnostic molculaire de la Cirrhose hrditaire des enfants indiens d'Amrique du Nord (mutation R565W du gne CIRH1A par PCR et digestion avec l'enzyme de restriction)

Molecular diagnosis of Hereditary North American Indian childhood cirrhosis (R565W mutation in CIRH1A gene by PCR & enzyme restriction)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attivit non stata sottoposta a revisione dal 27/08/2012
  • Laboratoire de diagnostic molculaire
  • Bureau / Rm 2900
  • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
  • 3175, Chemin de la Cte Sainte-Catherine
  • H3T 1C5 MONTRAL
  • CANADA
  • Direttore del laboratorio : Dr Guy A ROULEAU
  • Piu informazioni
  • Telefono : 1 (514) 345 4931 ext. 6229
  • Altro telefono : 1 (514) 345 4931 ext. 6125
  • Fax : 1 (514) 345-2339
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Agosto 2012

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
-
Tecniche basate sulla PCR

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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