x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Diagnstico citogentico molecular do sndrome DiGeorge II (microdeleo 10p13) por FISH

Molecular cytogenetic diagnosis of DiGeorge syndrome II (10p13 microdeletion) by FISH

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attivit non stata sottoposta a revisione dal 12/07/2013
  • Laboratrio de Citogentica e Genmica
  • Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra
  • Plo Cincias da Sade - Sub-unidade 1 - Piso 2
  • 3000-354 COIMBRA
  • PORTOGALLO
  • Direttore del laboratorio : Pr Isabel MARQUES CARREIRA
  • Piu informazioni
  • Telefono : 351 239 480 027
  • Altro telefono : -
  • Fax : 351 239 480 035
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Luglio 2013

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Citogenetica
Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
FISH
Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
-

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (2)
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.