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Diagnostik von Mikrodeletions- und Mikroduplikations-Syndromen durch Mikroarray-Analyse

Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 22/04/2013
  • Institut für Humangenetik
  • Biomedizinisches Zentrum
  • Universitätsklinikum Bonn (AöR)
  • Venusberg-Campus 1
  • 53127 BONN
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Markus NÖTHEN
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)228 287 51000
  • Altro telefono : 49 (0)228 287 51001
  • Fax : 49 (0)228 287 51011
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Aprile 2013

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
-
-
Citogenetica
Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecniche basate su array

Informazioni supplementari

Gestione della qualità

VEQ VEQ

VEQ elencate per EMQN

Microarray/Array CGH (Constitutional molecular karyotyping)
2014
NEXTGEN (NextGen DNA Sequencing - pilot scheme)
2014
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