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Molekulare Diagnostik des Currarino Syndroms (MNX1-Gen)
Molecular diagnosis of Currarino syndrome (MNX1 gene)
Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 11/11/2017- Praxis für Humangenetik
- Praxis für Humangenetik
- Brünnlbadgasse 15
- 1090 WIEN
- AUSTRIA
- Direttore del laboratorio : Dr Martin GENCIK
- Piu informazioni
Ultimo aggiornamento: Novembre 2017
Responsabile/i dei test
Scopo
Diagnosi postnatale
Procedura tecnica
Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger
Elenco delle malattie e del geni
Elenco delle malattie per cui si effettua il test
(1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel)
(1)
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